Kryetar i Departamentit të Gjenetikës Mjekësore të Fakultetit të Mjekësisë të Universitetit Koç dhe mjek përgjegjës i Qendrës së Diagnostikimit (Vlerësimit) të Sëmundjeve Gjenetike në Spitalin e Universitetit Koç.
Në vitin 2000 mori titullin Profesor i Asociuar, ndërsa në vitin 2009 titullin Profesor.
Gjatë viteve 1993-2007 punoi jashtë vendit si hulumtues pas doktoratës dhe akademik në institucione të ndryshme (UCLA, Cedars-Sinai, LA-SHBA; Universiteti i Kardifit, Mbretëria e Bashkuar; Academisch Medisch Centrum & Free University of Amsterdam, Holandë).
Vazhdon detyrat si përfaqësues i vendit në Bashkimin Evropian të Mjekëve Specialistë (UEMS) dhe në komitetet e gjenetikës njerëzore (ESHG-PPPC).
Është autor i mbi 200 artikujve ndërkombëtarë dhe i më shumë se 15 kapitujve librash.
Ka përvojë në fushën e gjenetikës klinike, në veçanti në dismorfologjinë/sindromologjinë molekulare, neurogjenetikën dhe gjenetikën prenatale.
Së bashku me ekipin zhvillon studime që synojnë përcaktimin e etiopatogjenezës gjenetike të sindromave të rralla dismorfike kraniofaciale dhe të malformacioneve të ekstremiteteve.
Drejtoi Grupin Turqi-Stamboll të projekteveCRANIRARE dhe CRANIRARE2 (ERA-Net for research programs for rare diseases; konsorciume bashkëpunimi shumëkombëtare; 2008-2016), të financuara në kuadër të Programeve të 7-ta Kuadër të Bashkimit Evropian, me tema kryesore kërkimi displazitë frontonazale dhe sindromën Moebius.
Fushat kryesore të interesit klinik:
Gjenetika klinike; sindroma të rralla dhe dismorfologjia molekulare,
Diagnostikimi gjenetik prenatal,
Displazitë skeletore dhe dizostozat (anomalitë e ekstremiteteve),
Shqiptare